Corrección de craneosinostosis 

¿Que es?

Es un defecto congénito en el cual una o más suturas que separan los huesos del cráneo del bebé se cierran antes de lo normal, es decir, antes de los 2 o 3 años de edad. El cierre prematuro de estas suturas provoca que el bebé tenga una forma anormal de cabeza y su crecimiento sea limitado.  Es más frecuente en niñas y puede presentarse en uno de cada 2000 recién nacidos. Su origen es principalmente genético.

Oxicefalia

Escafocefalia o dolicocefalia

Trigonocefalia

Plagiocefalia posterior

Plagiocefalia

Turricefalia

Braquicefalia

Cómo se presenta la craneosinostosis?

Se presenta como una malformación en el cráneo que puede verse desde el nacimiento y se hace más notorio conforme crece el cráneo (cráneo morfológicamente anormal). Los síntomas dependen del área afectada y de cuan limitado sea el crecimiento del cerebro. Puede asociarse con retraso mental, inflamación en párpados, depresión, ceguera, cefalea intensa, vómitos explosivos, irritabilidad, sordera, crisis epilépticas e hidrocefalia. En algunos casos pueden presentarse cardiopatías congénitas, hipogonadismo, obesidad y espina bífida.

 

¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis?

El diagnóstico se realiza a través de:

  • Examen físico donde se observa cambios en la forma de la cabeza y la cara

    • Palpación de alguna prominencia ósea

    • Medición del perímetro cefálico

  • Rayos X de la cabeza

  • Tomografía computarizada

  • En algunos casos puede requerirse gammagrafía ósea con tecnecio

  • La resonancia magnética se limitará en anormalidades intracraneales asociadas.

¿Cuál es el tratamiento de la craneosinostosis?

El tratamiento dependerá de los siguientes factores:

  • Edad del niño, estado de salud en general

  • Severidad de la craneosinostosis

  • Tipo de craneosinostosis

El tratamiento se basa en realizar una intervención quirúrgica reconstructiva para corregir la deformidad y reducir la presión intracraneana. Debe realizarse antes que el niño tenga 1 año de vida.